技术要求和服务要求
★*、技术要求
成交供应商必须依据国家现行的有关规范、标准、规程
和设备现行标准、规程,对委托内容进行如实检查和维护,
对存在问题提出解决方案,完善设备设施,处理解决存在的
故障、问题、安全隐患,保障设备的安全正常运行。
(*)基础信息
*.维修设备:尼德克**-********准分子激光治疗仪
*.服务地点:********市
*.预算:**.***元,要求供应商按更换配件单价进行
报价。
(*)实施人员要求
*.至少提供*名为采购人提供服务的工程师,以及报价
公司近*个月连续为其缴纳社保的证明材料。
*.如报价企业为本项目设备生产企业授权公司,且为采
购人提供服务工程师为本项目生产企业工程师的,可提供设
备生产企业为其缴纳社保的证明材料。
(*)维修范围
更换尼德克准分子激光治疗仪(**-********)的镜片,
损坏件处置权归医院所有。成交供应商负责进口审批、运输、
安装等工作。
*.尼德克准分子激光治疗仪(**-********)更换适配、
全新、未经使用的镜片。包括原厂镜片或其他副厂品牌镜片。
*.激光发射质量、镜片设备除尘、运行状态稳定、故障
排除等。
(*)进口*配件必须提供进口报关手续。
(*)*备件要求:
*.*备件需求
报价供应商提供的*备件必须符合国家要求,并承诺不
会对设备质量或图像产生不良影响,如因提供不合法不合规
或来路不明的*备件而引起的相关损失及法律责任由供应
商自行承担。
*.*备件免费质保期:≥*个月。
(*)设备基本情况:
*.维修设备名称:准分子激光治疗仪
*.维修设备型号:**-******Ⅱ
*.生产厂家:日本尼德克
★*、服务要求
(*)维修服务要求
*.保证更换原厂镜片或其他副厂品牌配件,备件*日内
到达维修现场,不可抗力造成的延时除外。成交供应商在国
内设有专门的*备件仓库,并保证备件储运质量,提供*备
件仓库地址及联系方式备查。更换的*备件须为原厂全新*
备件,成交供应商免费回收更换的故障部件。
*.供应商需要有工程师售后服务团队,提供工程师的维
修资质证明。
(*)售后质保培训等要求
*.服务渠道畅通(每周*天,每天**小时,不分节假
日)
*.报价产品必须是具备厂家合法渠道的全新正品,必须
按厂家承诺实行“*包”。
*.要求成交人对采购人的服务通知,紧急故障处理:必
须在**小时之内赴现场处理,不需要更换备件的条件下应
在**小时内解除故障,需要更换备件时应在*个工作日内
解除故障。
*.免费安装调试,*个月内免费更换,质保期内免费维
护保养。
(*)保密要求
甲、乙双方在采购和履行合同过程中所获悉的对方属于
保密的内容,甲乙双方均有保密义务。
(*)部件要求
报价供应商提供的必须是符合国家要求的全新部件,并
承诺不会对设备质量或图像产生不良影响,如因提供不合法
不合规或来路不明的备件而引起的相关损失及法律责任由
供应商自行承担。
(*)报价需求
要求供应商按更换配件单价进行报价。
(*)合同履约要求
*.履约保证金
本次询价收取合同金额的*%作为合同履约保证金。履
约保证金递交方式:成交供应商在收到成交通知书后**个
工作日内转账或电汇形式到采购单位指定账户。
成交供应商无违约行为的,在维保周期结束后,采购单
位将履约保证金全额无息退还。如成交供应商不按双方签订
的合同规定履约,则按合同规定的违约责任处理对其履约保
证金进行相应的抵扣,履约保证金不足以赔偿损失的,按实
际损失赔偿。
在履约保证金退还日期前,若成交供应商的开户名称、
开户银行、帐号有变动的,请以书面形式及时通知采购单位,
否则由此产生的后果由成交供应商自负。成交供应商若未按
时交付产品,或交付产品性能未能达到指定要求时,采购单
位有权解除合同,没收合同履约保证金。合同履约保证金在
货物验收合格、全部交付后全额无息退还,采购单位可以在
合同最终支付结算时,*并办理履约保证金返还。
*.质量保证金
维保期结束后,最后*期维保款项支付前,成交供应商
缴纳采购合同金额的*%作为质量保证金(或申请将履约保
证金转为质量保证金)。在免费质保期内,*备件因成交供
应商责任产生质量问题未予以补救,或者予以补救后仍然造
成损失的,采购单位有权直接从质量保证金扣除相应损失。
质量保证金在成交供应商按服务合同约定提供产品的免费
质保期结束后无息退还。
★*、验收、付款及其他内容
(*)验收方式
根据实际明确标的物验收方式。
(*)付款方式
合同生效后,成交公司对该设备进行维修。经验收合格
后,设备使用科室及设备管理部门对维修履约情况确认无异
议后,成交供应商缴纳质量保证金或申请将履约保证金转为
质量保证金后,由公司开具全部维修费用的发票进行结算支
付。
(*)现场踏勘等信息
本项目不组织现场踏勘。
技术需求表
设备名称 |
尿液分析仪 |
尿液分析仪 |
数量(台/套) |
* |
预算总金额(*元) |
** |
序号 |
技术和性能参数名称 |
技术和性能参数名称 |
招标参数和性能要求 |
备注 |
★* |
基本要求 |
基本要求 |
完成进样系统内的所有尿液标本的干化学实验,提供多项检测结果,实现早期肾脏病变的筛查。 |
|
* |
资质认证 |
资质认证 |
|
|
* |
技术和性能参数 |
技术和性能参数 |
|
|
▲*.* |
测试原理 |
测试原理 |
反射光电比色法。 |
|
▲*.* |
测试速度 |
测试速度 |
≥***个样本/小时。 |
|
★*.* |
测试项目 |
测试项目 |
白细胞、酮体、维生素*、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、**值、肌酐、微白蛋白、颜色、微白蛋白/肌酐比值。 |
|
*.* |
样本架容量 |
样本架容量 |
≥*** |
|
*.* |
急诊位功能 |
急诊位功能 |
有单独急诊测试位,具有急诊插入功能 |
|
*.* |
混匀功能 |
混匀功能 |
具有自动混匀功能 |
|
*.* |
采样方式 |
采样方式 |
矩阵式高速滴样。 |
|
▲*.* |
清洗功能 |
清洗功能 |
具备自动清洗功能 |
|
*.* |
操作界面 |
操作界面 |
中、英文 |
|
*.** |
打印功能 |
打印功能 |
内置热敏打印机,也可外接打印机 |
|
*.** |
废弃试条 |
废弃试条 |
具备自动抛弃废弃试条功能,内置废条盒 |
|
* |
配置需求 |
配置需求 |
|
|
*.* |
软件 |
软件 |
无 |
|
*.* |
硬件 |
尿液分析仪*台 |
|
*.* |
器械 |
无 |
|
* |
配套试剂耗材 |
具体年用量详见附件 |
|
* |
配套医用耗材(试剂)需求 |
□无配套*次性耗材(试剂)☑有配套*次性耗材(试剂)(□开放☑封闭) |
若勾选开放耗材,此项为*号关键指标。后附设备配套试剂或耗材用量表则默认勾选封闭耗材,此项为*号关键指标或普通指标由需求科室根据功能需求和使用情况自行确定后标注。 |
说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。*.加注“★”、“▲”号的技术指标均需投标企业提供证明材料。 |
说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。*.加注“★”、“▲”号的技术指标均需投标企业提供证明材料。 |
说明:*.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。*.加注“▲”号的技术指标为重要指标。*.加注“★”、“▲”号的技术指标均需投标企业提供证明材料。 |
|
设备名称 |
尿液分析仪 |
尿液分析仪 |
数量(台/套) |
* |
序号 |
*次性耗材名称 |
简称 |
预估设备全生命周期内耗材使用量 |
备注 |
*、必须开展的检测治疗所使用的耗材 |
*、必须开展的检测治疗所使用的耗材 |
|
|
|
具体使用耗材种类和用量,示例如下: |
具体使用耗材种类和用量,示例如下: |
|
|
|
* |
尿试纸条 |
无 |
***** |
|
* |
清洗液 |
无 |
** |
|
需求科室确认 |
****小组组长签字: |
****小组组长签字: |
****小组组员签字: |
****小组组员签字: |
说明:*.“必须开展的检测治疗所使用的耗材”是指临床已经批准并依托此设备开展的的诊疗项目配套使用的*次性耗材(投标供应商必须响应)。*.设备全生命周期,指根据****管理规定中,不同类设备*般使用年限评估。检验病理、康复理疗、基本技能、护理诊疗类****和重症监护室、急救室、护理单元****使用年限不少于*年;临床专科、消毒供应、基础辅助类****,专用****和手术室、门诊口腔治疗单元****使用年限不少于*年;放射影像、质量控制类****使用年限不少于**年;特殊管理类****使用年限不少于**年;医用氧舱类****使用年限不少于**年。 |
说明:*.“必须开展的检测治疗所使用的耗材”是指临床已经批准并依托此设备开展的的诊疗项目配套使用的*次性耗材(投标供应商必须响应)。*.设备全生命周期,指根据****管理规定中,不同类设备*般使用年限评估。检验病理、康复理疗、基本技能、护理诊疗类****和重症监护室、急救室、护理单元****使用年限不少于*年;临床专科、消毒供应、基础辅助类****,专用****和手术室、门诊口腔治疗单元****使用年限不少于*年;放射影像、质量控制类****使用年限不少于**年;特殊管理类****使用年限不少于**年;医用氧舱类****使用年限不少于**年。 |
说明:*.“必须开展的检测治疗所使用的耗材”是指临床已经批准并依托此设备开展的的诊疗项目配套使用的*次性耗材(投标供应商必须响应)。*.设备全生命周期,指根据****管理规定中,不同类设备*般使用年限评估。检验病理、康复理疗、基本技能、护理诊疗类****和重症监护室、急救室、护理单元****使用年限不少于*年;临床专科、消毒供应、基础辅助类****,专用****和手术室、门诊口腔治疗单元****使用年限不少于*年;放射影像、质量控制类****使用年限不少于**年;特殊管理类****使用年限不少于**年;医用氧舱类****使用年限不少于**年。 |
说明:*.“必须开展的检测治疗所使用的耗材”是指临床已经批准并依托此设备开展的的诊疗项目配套使用的*次性耗材(投标供应商必须响应)。*.设备全生命周期,指根据****管理规定中,不同类设备*般使用年限评估。检验病理、康复理疗、基本技能、护理诊疗类****和重症监护室、急救室、护理单元****使用年限不少于*年;临床专科、消毒供应、基础辅助类****,专用****和手术室、门诊口腔治疗单元****使用年限不少于*年;放射影像、质量控制类****使用年限不少于**年;特殊管理类****使用年限不少于**年;医用氧舱类****使用年限不少于**年。 |
说明:*.“必须开展的检测治疗所使用的耗材”是指临床已经批准并依托此设备开展的的诊疗项目配套使用的*次性耗材(投标供应商必须响应)。*.设备全生命周期,指根据****管理规定中,不同类设备*般使用年限评估。检验病理、康复理疗、基本技能、护理诊疗类****和重症监护室、急救室、护理单元****使用年限不少于*年;临床专科、消毒供应、基础辅助类****,专用****和手术室、门诊口腔治疗单元****使用年限不少于*年;放射影像、质量控制类****使用年限不少于**年;特殊管理类****使用年限不少于**年;医用氧舱类****使用年限不少于**年。 |